近年来，国内外关于细胞免疫疗法的基础研究和临床试验取得了诸多突破性的成果，一系列令人瞩目的成绩也令其成为了当前癌症治疗领域中最前沿、最火爆、最受关注的一种治疗手段。

　　不过，在实体肿瘤的治疗中，细胞免疫疗法还存在许多缺陷，譬如局部免疫抑制和CAR靶向抗原的异质性表达就会阻碍细胞疗法的效果。

　　4月4日，瑞典乌普萨拉大学的科研人员在《Nature Biomedical Engineering》杂志上发表了一篇论文，表示他们已开发出了“武装CAR-T细胞”，可以加强对癌症的免疫防御，增加治疗实体肿瘤的成功性。

　　据介绍，科研人员通过从幽门螺杆菌中引入编码免疫刺激蛋白NAP(中性粒细胞激活蛋白)的基因，武装了CAR-T细胞，当NAP从CAR-T细胞中释放时，可以产生一个促炎环境，直接对抗实体瘤中的免疫抑制微环境，从而加强CAR-T细胞的功能。

　　为了确认CAR(NAP)-T细胞的作用，科研人员使用了不同类型的肿瘤处理实验小鼠，发现小鼠的肿瘤生长速率明显减少，与使用无NAP的CAR-T细胞相比，小鼠的存活率也有一定程度的增加。科研人员还在体外实验中研究了人类CAR(NAP)-T细胞，发现它们具有比常规人类CAR-T细胞更好的免疫刺激能力。

　　文章中表示，从武装的CAR-T细胞分泌的编码免疫刺激蛋白可以将肿瘤从免疫学上的“冷”逆转为“热”，此外还可以招募人体内其他类型的免疫细胞，这些免疫细胞可以攻击CAR-T细胞无法识别的肿瘤细胞。这项全新的技术很有可能彻底改变CAR-T细胞治疗。

　　目前，新型的武装CAR-T细胞即将进行临床试验，预计在今年年底前可治疗第一个患者。